بيماري آميوتروفيك لترال اسكلروز(amyotrophic lateral sclerosis) بيماري ALS يا بيماري نورون محركه (Motor Neuron Disease; MND) بخشي از مغز، نخاع و سيستم عصبي فرد را مورد حمله قرار داده و بتدريج اعصاب حركتي بدن را از بين مي‌برد و با تضعيف ماهيچه‌ها بتدريج فرد به فلج عمومي مبتلا مي‌شود و اغلب در سنين 40 سالگي به بعد ظاهر مي شود. ندرتاً در جوانان و بعضا بطور ارثي (۵-۱۰ درصد موارد) پديد مي آيد. شيوع آن در تمام دنيا تقريبا يكسان است و در حدود يك تا دو درصدهزار مي باشد. اين بيماري در واقع نخاع را درگير ميكند. ببيماران مبتلا به اين بيماري معمولا دچار ناتواني‌هاي حركتي شده و ۳ تا ۵ سال پس از ابتلا به اين بيماري جان خود را از دست مي‌دهند. اگر چه ۲۰ درصد اين بيماران تا ۵ سال و ۱۰ درصد آنها تا ۱۰ سال زنده خواهند ماند. در اين بيماري دستگاه عصبي مركزي و عضلات بويژه عضلات دست، پا، ساعد، سر و گردن به شدت صدمه مي‌بينند در اين بيماري به طور پيشرونده نخاع از قسمتهاي پايين تا بالا درگير ميشود و حتي به مراكز تنفسي در قسمتهاي فوقاني نخاع و بصل النخاع رسيده ومراكز تنفس نيز آسيب ميبيند. با پيشرفت بيماري عوارض تنفسي منجر به مرگ بيماران ميشود. در هنگام آسيب عضلات بلع بيماران دچار سوء تغذيه و كم آبي شديد شده در معرض خطر ورود مواد غذايي به درون ريه قرار ميگيرند در نتيجه جهت انتقال مواد غذايي نياز به لوله گذاري پيدا ميكنند. پرش و ضعف عضلات از شايع‌ترين علائم ابتلا به اين بيماري است كه معمولا از دست‌ها شروع شده و به بازوها و پاها گسترش مي‌يابند. پس از گسترش بيماري در بخش‌‌هاي مختلف بدن عضلاتي كه در تنفس و بلع نقش دارند نيز صدمه ديده و دچار ضعف مي‌شوند. همچنين كاهش ناگهاني وزن بدن، عدم توانايي در صحبت كردن و حملات ناگهاني خنده و گريه نيز از ديگر عوارض و نشانه‌هاي اين بيماري هستند. بررسي‌هاي انجام شده توسط محققان و پزشكان نشان مي‌دهد كه معمولا اين گروه از بيماران در توانايي‌هاي ذهني خود با مشكلي مواجه نخواهند شد. اگر چه تحقيقات بسيار زيادي براي آگاهي از علت اصلي ابتلا به اين بيماري انجام شده، اما تاكنون علت دقيق ابتلا به ALS شناخته نشده است. ناتواني حركتي در اين افراد سبب ايجاد زخم‌هايي ناشي از فشارهاي طولاني مدت روي نقاط خاصي از بدن مي‌شود. ابتلا به ذات‌الريه در اثر مشكلات موجود در بلع اين افراد و همچنين تجمع ترشحات در مسيرهاي هوايي از ديگر عوارض جانبي احتمالي در افراد مبتلا به ALS است. اين در حالي است كه تحليل قواي جسماني فرد مي‌‌تواند جنبه‌هاي مختلف زندگي او مانند كار، روابط اجتماعي و… را تحت تاثير پيامدهاي نامطلوب خود قرار دهد. سلول در ماني در دنيا امروزه به عنوان يكي از ابزارهاي كارامد در درمان بيماريهايي كه به نحوي سلولهاي بافت تخريب شده اند يا عملكرد خود را از دست داده اند كاربرد ويژه اي پيدا كرده است. سلول‌هاي پيوندي، بايد داراي مجموعه‌اي از ويژگي ها باشد. اولا به آساني به دست آيد،در محيط كشت به راحتي افزايش يابد، از نظر ايمونولوژي خنثي باشد و يا بافت گيرنده آنرا پس نزندو توانايي بقاي طولاني مدت و سازگاري در بافت ميزبان را داشته باشد. با توجه به ويژگي‌ها، به نظر مي‌رسد بنيادين مغز استخوان، گزينه‌اي مناسب براي تبديل به سلولهاي بنيادي عصبي و پيوند باشد. ديگراينكه به علت سهولت دسترسي به اين سلول‌ها، پيوند اتولوگ آنها امكان پذير ميباشد و استفاده از آنها مسائل اخلاقي مربوط به دست آوردن سلول‌هاي بنيادي عصبي بطور مستقيم از سيستم عصبي و يا استفاده از سلول‌هاي بنيادي جنيني را به دنبال نداشته باشد. در اين پژوهش سلولهاي مغز استخوان كه همراه با سلولهاي خوني ، پلاسما، چربي و ذرات استخوان هستند از استخوان لگن بيمار جدا شد و پس از خالص سازي بوسيله شيب غلظت فايكل تخليص گرديد. سلولهاي بنيادين مغز استخوان در محيط كشتDMEM/F12 و سرم 10% FBS به درون يك فلاسك 75 سي سي تخليه و در انكوباتور با pH=7.2 ، دماي 37 درجه سانتي گراد و ميزان CO2 5% و شرايط مرطوب براي مدت 48 ساعت نگهداري مي شوند و پس از2 روز اين محيط تعويض مي گردد . بهنگام تعويض محيط، سلولها توسط PBS استريل شسته مي شوند. سپس سلولهاي چسبيده به كف فلاسك به كمك روش آنزيمي، يعني افزودن محلول Accutase از كف فلاسك جدا و پاساژ داده مي شوند و اين كار تا 3 بار پاساژ و هر بار بر اساس پر شدن كف فلاسك ادامه مي يابد .پس از پاساژ سوم سلولهاي استرومايي ظرف كشت بوسيله Accutaseجدا شده و در فلاسك cm275 در محيط DMEM/F12 غني شده با مواد زير كشت داده مي شود:2% B27, 20 ng/ml basic fibroblast growth factor, 20 ng/ml epidermal growth factor, اين مواد و فاكتورهاي رشد براي 3 بار در هفته با محيط عوض ميشود. پس از 7روز ساختارهاي شبيه نوروسفر تشكيل شده ونوروسفر ها پس از جداسازي بوسيله accutase و جداسازي مكانيكي با پيپت پاستور در ظرف كشت حاوي محيط تمايزي كه در آن FBS 5% است ريخته ميشوند.اين سلولها هم اكنون سلولهاي بنيادين عصبي ميباشند كه باروشهاي ايمنو سيتوشيمي و بررسي آنتي باديهاي نستين و نوروفيلامنتهاي 68 و 160 كه شاخص سلولهاي بنيادين عصبي است اين امر تاييد شد. پس از تاييد اينكه سلولهي بدست آمده سلولهاي عصبي بودند شمارش سلولي بوسيله تريپان بلو صورت گرفت و 20 ميليون سلول به بيمار تزريق گرديد.

اختراع حاضر با روشي براي تمايز سلول هاي بنيادي مزانشيمي مغز استخوان به سلول هاي رنگدانه دار شبكيه در يك دوره زماني كوتاه و با بازده بالامرتبط است. بطور اختصاصي تر، اختراع حاضر با روشي براي تمايز سلول هاي بنيادي به سلول هاي بنيادي عصبي، سلول هاي پيش ساز رنگدانه دار شبكيه و سلول هاي رنگدانه دار شبكيه در يك محيط كشت متفاوت و مدت زمان متفاوت مرتبط است.

از اين دستگاه براي اعمال جراحي جهت تزريق سلول هاي بنيادي در بيماران مبتلا به ضايعات نخاعي و مغزي ساخته شده است كه از اهداف و قابليت هاي مهم اين دستگاه نصب آن بروي فيلد جراحي و اكاتورهاي جراحي مي باشد كه حتي با حركات لرزشي ناشي از فيلد جراحي و اكاتورهاي جراحي مي باشد كه حتي با حركات لرزشي ناشي از فيلد جراحي و تنفس هاي بيمار هيچونه افزايشي در ميزان اينجكشن سوزن به نخاع نخواهيم داشت و با تغيير بيس Base دستگاه و تنفس بيمار و ... هيچگونه تغييري در افزايش و يا كاهش ميزان نفوذ سوزن در (كورد) نخاعي نخواهيم داشت. اين دستگاه مجهز به ميكرومتر پيشراننده سرنگ حاوي سلول هاي استحصالي و فرآوري شده بنيادي از مغز استخوان بيمار جهت تزريق و پيوند در محل را دارد بدين ترتيب كه در اعماق پيش بيني شده در فيلد تزريق با چرخش يك دور هندست مدرج شده، ميكرومتر سوزن تزريق و پيوند در محل را دارد بدين ترتيب عمق محل تزريق قابل كنترل و در اختيار جراح و متخصصين مغز و اعصاب خواهد بود. در پروسه هاي تزريق سلول هاي بنيادي در نخاع مانور سه بعدي در جهات Z,Y,X با چرخش هاي دوراني حول محورها به صورت عمودي و افقي و پيش بيني و محاسبات محل دقيق آناتوميكي مناسب تزريق در داخل نخاع و به قطر 10 الي 15 ميلي متر ايجاب مي نمود كه در طراحي دستگاه قابليت هاي ذكر شده فوق در دستگاه ابداعي وجود دارد و در مجموع با 5 جهت تركيبي مختلف و قابل كنترل مي باشد.